A07 - Duale Modulatoren der löslichen Epoxidhydrolase und des Peroxisom- Proliferator aktivierten Rezeptors γ zur Behandlung des Schlaganfalls
Das Projekt A07 umfasst die Entwicklung, in vitro Charakterisierung und in vivo Evaluierung von dualen Modulatoren der löslichen Epoxidhydrolase (sEH) und des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors γ (PPARγ) zur Organprotektion durch synergistische Akkumulation von intrazellulärem Sphingosine-1-phosphat (S1P). Die Verbindungen werden stereoselektiv im Multigramm-Maßstab synthetisiert. Parallel werden neue Verbindungen entwickelt, die in der Lage sind, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Im Rahmen des SFB ist die Evaluierung in Modellen der renalen Fibrose, des Herzinfarkts und des Schlaganfalls geplant, um eine neuartige Therapieoption dieser Erkrankungen zu entwickeln.
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Leitung
Jun. Prof. Dr. Eugen Proschak
Institut für Pharmazeutische Chemie
Fachbereich Biochemie, Chemie und Pharmazie
Goethe-Universität Frankfurt
Max-von-Laue Str. 9
60438 Frankfurt am Main